Duchenne Parent Project Duchenne Parent Project

Speel mee
tegen Duchenne

Steun Duchenne Parent Project!

Duchenne Parent Project

Speel mee
tegen Duchenne

Duchenne Parent
Project

Duchenne Parent Project

Duchenne Parent Project

Kinderen, bijna altijd jongens, die met Duchenne Spierdystrofie worden geboren missen een eiwit dat zorgt voor stevigheid van de spiercellen. Hierdoor breken spieren langzaam af en omdat je hart ook een spier is, is Duchenne Spierdystrofie uiteindelijk een fatale ziekte is. Hun levensverwachting is gemiddeld dertig jaar, hoewel nog steeds jongens op veel jongere leeftijd overlijden. Op dit moment is Duchenne Spierdystrofie nog ongeneeslijk. De tijd dringt voor iedereen met Duchenne!
Help jij Duchenne Parent Project door mee te spelen? Je betaalt € 12,50 per lot per trekking. Er zijn 12 Maandtrekkingen en 4 Grote Goede Doelen Trekkingen per jaar.

Investeer in onderzoeken van het Duchenne Parent Project
Draag bij aan een therapie voor Duchenne patiënten.
Zorg voor betere zorg en hulpmiddelen voor Duchenne patiënten.

Ja, ik speel mee voor Duchenne Parent Project! Ja, ik speel mee!

Duchenne Parent Project

Kinderen, bijna altijd jongens, die met Duchenne Spierdystrofie worden geboren missen een eiwit dat zorgt voor stevigheid van de spiercellen. Hierdoor breken spieren langzaam af en omdat je hart ook een spier is, is Duchenne Spierdystrofie uiteindelijk een fatale ziekte is. Help jij Duchenne Parent Project door mee te spelen? Je betaalt € 12,50 per lot per trekking. Er zijn 12 Maandtrekkingen en 4 Grote Goede Doelen Trekkingen per jaar.

Investeer in onderzoeken van het Duchenne Parent Project
Draag bij aan een therapie voor Duchenne patiënten.
Zorg voor betere zorg en hulpmiddelen voor Duchenne patiënten.

Klaartje (moeder):
"Wij vinden het belangrijk dat er voor jongens als onze zoon een medicijn wordt gevonden. Het zijn ingewikkelde en langdurige trajecten waar al heel lang ouders en anderen zich hard voor maken. Er is nog steeds geen medicijn. Het is niet altijd makkelijk om je kind achteruit te zien gaan, maar wij proberen het leven met de dag te nemen en te genieten van de leuke dingen: zoals samen fietsen, de wind door je haren voelen. "

duchenne

Klaartje (moeder): "Wij vinden het belangrijk dat er voor jongens als onze zoon een medicijn wordt gevonden. Het zijn ingewikkelde en langdurige trajecten waar al heel lang ouders en anderen zich hard voor maken. Er is nog steeds geen medicijn. Het is niet altijd makkelijk om je kind achteruit te zien gaan, maar wij proberen het leven met de dag te nemen en te genieten van de leuke dingen: zoals samen fietsen, de wind door je haren voelen. "


duchenne

Foto is gemaakt door Aldo Allessie.
strong babys

Goede uitgave

Onderzoek naar medicijnen

Duchenne Parent Project gebruikt de inkomsten voor verschillende doeleinden. Het grootste deel ruim 83% gaat naar onderzoeken voor een medicijn of verbetering van de huidige zorg. Dan gaat nog eens 14% naar de ontwikkeling van nieuwe hulpmiddelen. Dit om kinderen met Duchenne mobieler door het leven te laten gaan. De laatste 3% gaat naar voorlichting voor kinderen en ouders rondom kinderen met de ziekte Duchenne.

strong babys
lot of happiness duchenne

Goede uitgave

Onderzoek naar medicijnen

Duchenne Parent Project gebruikt de inkomsten voor verschillende doeleinden. Het grootste deel ruim 83% gaat naar onderzoeken voor een medicijn of verbetering van de huidige zorg. Dan gaat nog eens 14% naar de ontwikkeling van nieuwe hulpmiddelen. Dit om kinderen met Duchenne mobieler door het leven te laten gaan. De laatste 3% gaat naar voorlichting voor kinderen en ouders rondom kinderen met de ziekte Duchenne.

Duchenne Parent Project gebruikt de inkomsten voor verschillende doeleinden. Het grootste deel ruim 83% gaat naar onderzoeken voor een medicijn of verbetering van de huidige zorg. Dan gaat nog eens 14% naar de ontwikkeling van nieuwe hulpmiddelen. Dit om kinderen met Duchenne mobieler door het leven te laten gaan. De laatste 3% gaat naar voorlichting voor kinderen en ouders rondom kinderen met de ziekte Duchenne.

Duchenne bij kinderen

Speel mee voor Duchenne Parent Project

Steun Duchenne Parent Project in de strijd tegen de spierziekte Duchenne. Alleen samen kunnen we de levensverwachting van patiënten verhogen! Want iedereen verdient een sterk en lang leven.

Ja, ik speel mee voor Duchenne Parent Project Ja, ik speel
De vergunning voor de loterij is afgegeven door de Kansspelautoriteit onder kenmerk 10339 d.d. 26/09/2017
logo-one_community
Sitemap

Cookievoorkeuren

Functioneel. Noodzakelijk om de website te laten functioneren.

Analytisch. Om bij te houden hoeveel mensen de website bezoeken.

Tracking. Om je een zo goed mogelijke ervaring te geven, de website te verbeteren, jou relevante informatie en advertenties te laten zien, en voor social media. Inschakelen